MIRA-LFD aðferðin getur greint HTLV-1 innan 20 mínútna við 37 gráður. LOD fyrir HTLV-1 með þessari aðferð var
200 eintök/µL. Þessi aðferð hafði engin kross-viðbrögð við hinum átta vírusunum, með góðri sértækni. Notkun qPCR as
staðlinum, greiningarnæmi og sérhæfni MIRA-LFD aðferðarinnar fyrir 500 klínísk sýni voru 100%.
MIRA-LFD og qPCR aðferðirnar höfðu 100% samkvæmni (kappa gildi=1.00).
Þessi rannsókn kom á fót aðferð sem byggir á MIRA-LFD til að greina HTLV-1 frumu-DNA, sem hefur
kostir hraðvirkrar, nákvæmrar, góðs næmis, sterkrar sérstöðu, einfaldleika og færanleika. Þessi aðferð uppfyllir
þarfnast skjótrar-uppgötvunar á staðnum og er auðvelt að kynna og nota í grasrótarlækningastofnunum eða blóðstöðvum.
LOD þessarar greiningar var 200 eintök/µL. MIRA-LFD prófið hefur góða sértækni
HTLV-1 greindist í 500 klínískum sýnum með því að nota qPCR og MIRA-LFD próf (tafla 2). MIRA-LFD-greiningin greindi nákvæmlega 7 jákvæð sýni og 493 neikvæð sýni, sem var það sama og niðurstöður qPCR-greiningarinnar. Niðurstöður klínískra sýnagreininga byggðar á qPCR prófun sem staðal, greiningarnæmi og sérhæfni MIRA-LFD prófunar voru báðar 100,00%. Niðurstöðurnar bentu til góðs samræmis (100,00%) milli qPCR og MIRA-LFD greininga til að greina klínísk sýni, með kappa gildi 1,00. En MIRA-LFD var hraðari, sem gefur til kynna möguleika MIRA-LFD til klínískrar greiningar.