Hér er hægt að stofna sCRAM (unoptimal protospacer adjacent motif (PAM)-miðlað CRISPR RNA og Cas12a núkleasa ásamt fjölensímjafnhita hraðri mögnun), hraðan og útdráttarlausan greiningarvettvang sem greinir ASFV innan 20 mín. sCRAM samþættir hraðlosunarþrep kjarnsýra (40 gráður, 5 mín.) með eins-rörhvarfi sem sameinar fjölensím ísóhita mögnun (MIRA) og óákjósanlegri PAM-miðlaðri CRISPR/
Cas12a kerfi (37 gráður, 15 mín), sem gerir tæki-frjálsa sjónræna útlestur með útfjólubláu ljósi eða hliðarflæðisstrimlum (LFS).sCRAM sýnir einstaka-eintaksskynjun og sýnir enga kross-hvarfsemi við fimm algenga svínasýkla (PRRSV, PPV, JEV, PCV). Mat á 111 hermuðum og klínískum sýnum (þar á meðal blóði, blóðvökva og þurrku) leiddi í ljós 100% samræmi við qPCR fyrir UV útlestur og 98,20% fyrir LFS
útlestur, þar sem báðar aðferðirnar sýna 100% sérhæfni. Einfaldleiki, hraði og aðlögunarhæfni sCRAM undirstrikar möguleika þess á dreifðri ASFV eftirliti í -takmörkuðum stillingum, sem býður upp á öflugt tæki til að koma í veg fyrir faraldur.
Í þessari rannsókn þróuðum við sCRAM, hraðvirkan og-tækan ASFV greiningarvettvang sem samþættir óákjósanlega PAM-miðlaða CRISPR/Cas12a og fjölensím jafnhita mögnun. Greiningin nær eins-eintaki 1 eintaki/uL næmni innan 20 mín og sýnir enga kross-viðbrögð við helstu svínasýkla. Klínísk staðfesting á blóð-, blóðvökva- og þurrkusýnum sýndi fulla samræmi við qPCR með því að nota UV ljósútlestur og 98,20% nákvæmni með hliðarflæðisstrimlum. Með einfaldari notkun, mikilli næmni og sérstöðu og túlkun sjónrænna niðurstaðna býður sCRAM upp á mikla möguleika á-ASFV eftirliti á staðnum og víðtækari-þætti-meðferðargreiningarforrita.
